Amacımız

Oğlum Sarp için yapmaya söz verdiğim şeyler arasında onun adına bir web sayfası hazırlamak da vardı. Nihayet bunun ilk adımını atmanın ve sözümüzü yerine getirmenin huzuru içinde sizlerle Sarp’ın yaşadığı hayatı paylaşmak ve ona aslında hiç yakışmayan bu hastalığa ait detayları, bilgiye ihtiyacı olan tüm ailelerle paylaşmak istiyoruz.

Son Zamanlarda Gittikçe
Büyüyen Bir Zincir Var, Sarp’ın Etrafında… Her gün bir halka daha ekliyoruz, gittikçe büyüyoruz. Beni mutlu eden şey, oğluma verdiğim sözü tutuyor olmanın verdiği iç rahatlığı:

Pamuk Prens’in hayatta edindiği kötü tecrübelerin aksine hak ettikleri için Gayret Eden Bir Grup Melek var etrafında. Annesine inanan ve onunla aynı inançta bir çok melek var hayatında artık. Hep beraber "Sarp'ın Umudu Genetik Hastalıklı ve Engelli Çocuklar Yardımlaşma ve Dayanışma Derneği"ni kurma konusunda bizi anlayan bu güzel insanlarla Sarp'ın dünyaya geliş nedenlerine bir tanesini daha ekledik. Türkiye'deki diğer Canavan Hastalıklı ve genetik hastalığıyla dünyaya gelen diğer yenik bebekler için hayatlarını güzelleştirmek ve yaşam koşullarınını insanıi koşullara getirebilmek ilk amacımız.

Bu yenik bebeklere gönül veren Melekler sayesinde yapmaya çalıştığımız önemli işler var, Neler mi?

 
AMACIMIZ : Sarp'la aynı hayat mücadelesini veren diğer Canavan Hastası bebeklerin mevcut mevzuatla karşılanmayan giderlerini temin edebilmek.

HEDEFİMİZ :
1-
Bu amaç doğrultusunda, Sarp'ı ve Sarp gibi hasta-engelli bebeklerin ailelerini tam olarak finanse edebilecek, ailelerin üzerindeki bu maddi külfeti SÜREKLİ OLARAK üstlenebilecek FON - VAKIF YA DA SPONSORLAR bulabilmek.

2- Devletin bu konudaki mevzuatta önemli yasal değişiklikleri yaparak bu bebeklere ve ailelerine sahip çıkmasını sağlamaya çalışmak. Kendi vatandaşı ve geleceği olan bu bebeklere devletin katkısının %20-30'lardan %80-90'lara çıkmasını sağlamak…


Sarp'a dair
tüm hakları saklıdır © 2010
Anasayfa | Giriş Sayfam Yap | Favorilerime Ekle | e-mail | İletişim
powered by .NET
web tasarım duygu bilişim